欢迎访问!www.jiejing-bio.com

  中文版

English

日本

公司简介 || 新闻中心 || 产品世界 || 联系我们 || 网上留言
   产品列表---
    岩藻聚糖硫酸酯
    壳寡糖
   相关知识---
      详说岩藻聚糖硫酸酯
     相关研究文献资料

1、岩藻聚糖和岩藻多糖的结构与功能的研究

2、岩藻聚糖硫酸酯降血脂及抗氧化作用的研究

3褐藻糖胶的免疫调节作用
4褐藻糖胶治疗动脉粥样硬化临床观察
   药效急性毒性实验报告
1褐藻多糖硫酸酯与功能主治有关的主要药效学试验资料
2褐藻多糖硫酸酯药效实验结果

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

        
            岩藻聚糖硫酸酯降血脂及抗氧化作用的研究

    李兆杰   薛长湖        王静凤   蔡跃飘    
                   (青岛海洋大学食品工程系,青岛266003)

    提 要   目的: 观察低分子量岩藻聚糖硫酸酯(Low molecular sulfated fucanlMSF)对实验性高脂血症大鼠的血脂水平及血清和组织中脂质过氧化物(LPO)含量和SOD活力的影响,探讨其降血脂、抗氧化作用与抗动脉粥样硬化(AS)的关系。 方法:利用实验性高脂血症大鼠模型观察LMSF的降脂作用及对血清和组织中LPOSOD的影响。   结果: 30天实验结束后,高脂血症大鼠在血脂升高的同时,血清和组织中LPO含量上升,SOD活力下降。LMSF能显著降低高脂血症大鼠血清中TG(P <0.05)TC(P<0.01)含量,提高HDL-C含量(P<0.05)LMSF对高脂血症大鼠具有较强的抗氧化作用,能显著降低血清和组织中LPO含量(P<0.01),同时升高SOD活力(P<0.01)。 结论:LMSF显著的降血脂及抗氧化作用使其在抗动脉粥样硬化(AS)方面有较大的应用价值
   关键词:低分子量岩藻聚糖硫酸酯(LMSF 高脂血症大鼠
            脂质过氧化物(LPO )  过氧化物岐化酶(SOD)

动脉粥样硬化(AS)是许多心脑血管疾病的主要病理基础,而高血脂和高脂质过氧化物(LPO)含量是导致AS发生的重要因素[1]。因此降低血脂和LPO含量是防止AS发生的重要措施。岩藻聚糖硫酸酯是褐藻中固有的细胞间水溶性多糖,组成以L-岩藻糖和有机硫酸酯为主,还含有半乳糖、木糖及少量的糖醛酸,具有免疫调节、抗肿瘤、抗凝血及抗艾滋病病毒(HIV)等多种药理作用[2]。本研究利用实验性高脂血症大鼠模型研究了从海带科植物海带(Laminaria japonica)中提取的低分子量岩藻聚糖硫酸酯(Low molecular sulfated fucanLMSF)的降血脂作用以及对大鼠血清和组织中超氧化物岐化酶(SOD)活力和脂质过氧化物(LPO)含量的影响,旨在探讨LMSF在抗AS中可能的作用机理和应用价值.
   1  材料与方法
   1.1 材料
   1.1.1 实验动物:Wistar大鼠,180220g,山东省海洋药物研究所实验动物中心提供.
   1.1.2 实验药品:低分子量岩藻聚糖硫酸酯(LMSF):平均分子量(MW)8000,总糖含量65.20%,岩藻糖含量34.64%,有机SO42-含量26.54%,由作者从海带中经热水抽提、分子量降解、超滤分级、乙醇沉淀等步骤制得。
   阳性对照药:吉非罗齐(诺衡)胶囊(Gemfibrozil),血脂调节药,山东省药物研究所制药厂出品.
   1.1.3  饲料及配方: 基础饲料(山东省海洋药物研究所实验动物中心配制) 配方()为:面粉25,麦片25,玉米面25,豆面10,鱼粉8,骨粉4,酵母粉2,精盐1。高脂饲料配方()为:基础饲料90,胆固醇1.5,猪油8.2,猪胆盐0.3
   1.2 方法
   1.2.1  动物分组:Wistar大鼠30只,雌雄各半,实验前喂基础饲料10天后,空腹称重,眼球后取血测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量。根据体重、性别和血脂水平随机分为5组:正常对照组(NC)、高脂对照组(HFC)、阳性对照组(PC),低剂量组(LD)和高剂量组(HD),每组6只.
   1.2.2  饲养及指标测定: 正常对照组(NC)喂基础饲料,其余四组均喂高脂饲料,其中PC组按666mg/(kg·d)吉非罗齐灌胃,LD组按150mg/(kg·d)LMSF灌胃,HD组按300rug/(kg·d)LMSF灌胃。实验大鼠自由进食及饮水,每天记进食量,每周称重,实验周期30d15d时测定空腹TGTCHDL-C含量,实验结束后取血和心、脑、肝组织测TGFCHDL-C(酶法,试剂盒购自北京化工厂)LPO含量(Riely[3])SOD活力(放免法,试剂盒购自北京北方药物技术研究所)
   1.2.3  统计学处理: 所有数据均以均数±标准误(x±S)表示,两组之间比较用t检验,P<0.05,统计学有显著意义, P<0.01统计学有非常显著意义。
   2 
   2.1  LMSF对高脂血症大鼠血脂水平的影响
   从表1可以看出LMSF能显著降低高脂血症大鼠的TGTC含量(P<0.05P<0.01)。高剂量LMSF能显著提高HDL-C含量(P <0.05),而低剂量LMSFHDL-C含量影响不大(P >0.05)LMSF能非常显著地提高高脂血症大鼠血清中HDL-C/TC的比值(P <0.01)LDHD大鼠血清中TCTGHDL-C的含量差异则不显著(P>0.05)

Table 1      Effect of LMSF on serum TC  TG  HDL-C and HDL-C/ TC in rats   (x±S x+n =6)

Group

Dose×d
mg/(kg d)

TG
(mmol/L)

TC
(mmol/L)

HDL-C (mmol/L)

HDL-C/TC

NC

 

0.86±0.22

2.29±0.17

1.60±0.29

0.70±0.10

HFC

 

1.87±0.6a

5.1±1.32 a

1.42±0.25

0.30±0.10a

PC

666×30

1.17±0.17

3.46±0.68

2.21±0.60

0.63±0.06

LD

150×30

0.99±0.09 b

2.72±0.60c

1.59±0.20

0.64±0.11 c

HD

300×30

0.98±0.10 b

2.54±0.50 c

1.79±0.21b

0.67±0.15 c

a:  P<0.01 compared with NC group,  b:  P<0.05 compared with HFC group,  c:  P<0.01 compared with HFC group.

2.2  LMSF对大鼠血清和组织中LPO含量的影响
    从表2中可以看出,高脂血症大鼠在血脂升高的同时,血清中LPO的含量也显著升高(P<0.01)LMSF能显著降低实验性高脂大鼠血清和组织中LPO含量(P<0.01),且肝、脑组织中LPO含量在LDHD组间有显著差异(P<0.05)
   Table 2    Effect of LMSF on LPO content in serum and tissues of rats   (x±Sx+n =6)

Group

Serum (mmol/L)

Liver (nmol/g)

Brain (nmol/g)

Heart
(nmol/g)

NC

3.58±0.32

31.1±13.4

71.2±16.1

223.1±36.6

HFC

6.76±0.55 a

48.8±11.2b

84.3±14.9

235.96±36.9

PC

3.58±0.41

50.7±21.7

16.8±6.6

90.6±17.6

LD

3.53±0.65 c

36.6±17.2

42.7±28.2c

88.4±8.4c

HD

3.07±0.28 c

17.9±5.0 c

26.3±5.5 c

65.3±25.9 c

  a: P<0.01 compared with NC group,  b: P<0.05 compared with NC group,  c: P <0.01 compared with HFC group.
   2.3 LMSFSOD活力的影响
   从表3可以看出,LMSF能显著提高实验性高脂血大鼠血清及组织中SOD活力。血清和肝、脑组织中SOD活力在LDHD组之间有显著差异(P<0.05).而心组织中的SOD活力各组间均无显著差异(P>0.05)
    Table 3   Effect of LMSF on SOD activity in serum and tissues of rats   (x±S x+n =6)

Group

Serum(U/L)

Liver (U/g)

Brain (U/g)

Heart(U/g)

NC

1570.5±225.6

2210.0±282.0

861.0±128.0

276.9±64.1

HFC

1270±183.3 b

826.9±193.3a

614.3±80.5 a

266.7±66.6

PC

1447.5±130.8

1986.2±196.7 c

1281.1±434.6 c

330.7±50.9

LD

1554.8±258.1

2085±307.7 c

1143.8±361.6c

273.7±29

HD

1928.7±131.5c

2843.0±218.7 c

1409.3±304.5c

326.7±40.3

  a: P<0.01 compared with NC group,  b: P<0.05 compared with NC group,  c: P<0.01 compared with HFC group.
     
3   
   实验中,HFC组大鼠血清中TCTG含量显著升高(NC组比P<001P<0.05),随血清中TCTG含量的升高,LPO含量也显著上升(P<0.01)SOD活性显著降低(P<0.05)HDL-C含量变化则不显著(P>0.05),表明大鼠高脂血症模型建立成功。
   血清TCTG含量是高脂血症的重要指标,HDL能转运动脉壁胆固醇到肝脏分解为胆酸,是有效的抗AS因子。而影响HDL转运胆固醇的主要因素是卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)的活性[1]LMSF能显著提高高脂血症大鼠血清HDL-C含量,同时显著降低血清TGTC含量,可能与提高了血清LCAT活性有关.黄兆胜[4]发现翅藻科植物昆布(Ecklonia kurome)醇提取物能显著提高实验性高脂血症大鼠血清中LCAT活性。
    血清中活性氧自由基导致的脂质过氧化而产生的丙二醛(MDA)能与低密度脂蛋白(LDL)结合成MDA-LDL复合物,该复合物对血管内皮细胞有较强的损伤作用且极易被单核巨噬细胞和血管内皮细胞的清道夫受体识别而进入细胞,使细胞内胆固醇堆积并转变为泡沫细胞,形成AS早期病变。LPO对胆固醇酯酶活性的抑制,也有助于TC的沉积,促进AS的形成和发展[5]LMSF在体外能直接清除超氧阴离子自由基(O2)和羟基自由基(·OH)是一种很好的抗氧化剂。从表23可以看出,LMSF在体内也有较强的清除活性氧自由基的能力,能显著降低血清和组织中LPO含量,显著增强血清和组织中SOD活力。硫酸多糖抗活性氧自由基损伤作用除与其自身的清除活性氧自由基能力有关外,可能与促进SOD从细胞表面释放有关[6],也可能与结合产生·OH所必需的金属离子从而抑制·OH的产生有关[7]。胡茂稳等[8]研究了硫酸多糖对超氧阴离于自由基(O2)致人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用,发现四种硫酸多糖均能保护内皮细胞免受(O2)的损伤。王春波等[9]和石晶等[10]分别研究了抗氧化剂β-胡萝卜索和姜黄素预防AS的可能机制,认为抗氧化剂β-胡萝卜索和姜黄素能预防AS发生的主要原因就是二者都能显著降低血清中LPO的含量。因此,可以认为LMSF在降血脂和预防AS形成方面具有较大的临床意义。


l  王克勤.脂蛋白与动脉粥样硬化.北京:人民卫生出版杜,1995417
2  张全斌,徐祖洪.几种褐藻中褐藻多糖硫酸酯的分离及分析,海洋科学,1997(3)55
3  Reily CAEthane evo1ution: a new index of lipids peroxidationScience,1974,183208
4 
黄兆胜,王宗伟,刘明平等,昆布对实验性高脂血症大鼠脂质代谢的影响.中国海洋药物,1998135
5  RossR The pathogenesis of atherosclerosis
a perspecitive for the 1990sNature 1993362:80l
6 Katlsson KMarklund SLHeparin-induced re-lease of extracellular superoxides dismutase
To human blood plasmaBiochem J1987242:55
7  Grand D. Pericellular heparin may contribute to the protection of cells from free rodica1s
Med Hypotheses198723:67
8  胡茂稳,周序斌,张黎华等,硫酸多糖对体外人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用. 药学学报,199530:641
9 
王春波,蓝孝贞,张鲁平等。盐藻β-胡萝卜素对实验性动脉粥样硬化预防作用的研究。中国海洋药物,19981:7
10 
晶,王中孝,田亚平等,姜黄素对高脂血症大鼠血浆和肝脏超氧化物歧化酶和脂质过氧化物的影响。中草药,199728:285

 

公司地址:山东省日照市经济开发区深圳西路98号
电话:(86-6338616878
8616866 8616879
传真:
86-6338236860   邮编:276826
E-mail[email protected] jiejing-bio.com
        [email protected]